HAE-yhdistys kutsuu kevätpäiville

Suomen HAE-yhdistys järjestää kevätpäivät Oulussa 7. - 8.4. Ilmoittautuminen on käynnistynyt.

Tapahtumaan ovat tervetulleita kaikki HAE-tautia sairastavat, heidän läheisensä, hoitajat sekä muut HAEa sairastavien parissa työskentelevät.

Pohditko, mikä on hereditaarinen angioödeema? Tutustu HAE-oppaaseen.

Alustava ohjelma

Lauantai 7.4.2018
Aamiainen
9.30 Tervetuloa ja tietoa käytännön järjestelyistä
10.00 Sponsoreiden puheenvuoro
11.00 Luento ”Rentoutta hengittämiseen”
12.00 Lounas
13.00 Luennoitsija, Sisätautiopin professori Markku Savolainen
14.30 Vuosikokous
15.30 Järjestäytymiskokous
16.30 Ruoka
Teatterit, kaksi vaihtoehtoa: Rakkautta (Oulun kaupunginteatteri) ja Korot kattoon! (teatteri Rio, ei pyörätuolimahdollisuutta)

Sunnuntai 8.4.2018
Aamiainen
10.00 ”Iloa harvinaisena elämiseen” koulutus
11.00 Harvinaisena eläminen -workshop
12.00 Huoneiden luovutus
12.30 Lounas

Ilmoittautumiset 15.3. mennessä.

Lisätiedot ja ilmoittautumisohjeet:

http://www.haefinland.org/kevatpaivat-2018-ja-vuosikokous/

Englanniksi: http://www.haefinland.org/hae-spring-event-2018-and-annual-meeting/

 

Share

Keskustele ja kommentoi

Muita kirjoituksia samasta aiheesta:

Mikä harvinainen?

Harvinainen sairaus tai vamma koskettaa yli 300 000 suomalaista ja heidän läheisiään. Allergia- ja astmaliiton ja Iholiiton yhdistymisen myötä harvinaiset ihosairaudet tulevat osaksi aihepiiriämme. Harvinaisten sairauksien päivää vietetään ti 28.2.

Harvinaissairauksien kansallinen konferenssi Espoossa

Harvinaissairauksien kansallinen konferenssi 2017 järjestetään Espoon Hanasaaressa tiistaina 9. toukokuuta. Konferenssi on suunnattu kaikille aiheesta kiinnostuneille.

Harvinaiset ihosairaudet tutuiksi

Allergia- ja astmaliiton ja Iholiiton yhdistyminen tuo meille uudenlaista asiantuntemusta ja osaamista. Myös aihepiirimme laajenee muun muassa harvinaisiin ihosairauksiin.